一、名词解释
1.antibiotics
2.chemotherapy
3.chemotherapeutic index
4.antibacterial spectrum
5.antibacterial activity
6.post antibiotic effect, PAE
二、单项选择题
(D)1、抗菌活性是指
A 药物的抗菌范围
B 药物的抗菌浓度
C 药物理化活性
D 药物的抗菌能力
E 药物的治疗抬数
(C)2、抗菌谱是
A 抗菌药物杀灭细菌的程度
B 抗菌药物的抗菌能力
C 抗菌药物的抗菌范围
D 抗菌药物的治疗效果
E 抗菌药物的适应证
(B)3、细菌的耐药性指
A 长期或反复用药,机体对药物的敏感性降低,需加大剂量才能保持疗效
B 长期或反复用药,细菌对药物的敏感性降低或消失
C 病人对抗菌药物产生依赖性
D 细菌对抗菌药物产生依赖性
E A+C
(B)4、细菌的耐药性正确的描述是
A 细菌与药物一次接触后,对药物敏感性下降
B 细菌与药物多次接触后,对药物敏感性下降甚至消失
C 是药物不良反应的一种表现
D 是药物对细菌缺乏选择性
E 是细菌毒性大
(A)5、为防止细菌产生耐药性,下列何种措施是错误的
A 合理使用抗菌药物
B 大剂量的联合用药及预防应用
C 轮换供药
D 研发新的抗菌药物
E 足够的剂量与疗程
(A)6、下列哪种药物是细菌繁殖期杀菌剂
A 青霉素
B 氯霉素
C 四环素
D 红霉素
E 土霉素
(B)7、下列哪种药是细菌静止期杀菌剂
A 青霉素
B 庆大霉素
C 氯霉素
D 头孢唑啉
E 克林霉素
(E)8、药物的化学治疗指数是
A ED50/LD50
B ED95/LD5
C LD10/ED90
D ED5/LD95
E LD50/ED50
(C)10、下列有关抗菌药作用机制的叙述哪项是错误的
A β-内酰胺类抗生素抑制细胞壁合成
B 环丙沙星抑制DNA回旋酶阻碍DNA合成
C 利福平抑制DNA多聚酶
D 氨基糖苷类抑制蛋白质合成的多个环节
E 多粘菌素类选择性地与细菌细胞壁的磷脂结合使细胞壁通透性增加
(E)11、与细菌耐药性无关的是
A 细菌产生β-内酰胺酶水解青霉素
B 细菌产生乙酰转移酶灭活氨基糖苷类抗生素
C 细菌内靶位结构的改变
D 细菌改变对抗菌药的通透性降低抗菌药在菌体内的浓度
E 细菌产生的内毒素增加
(C)12、下列哪类药物不属于化疗药物
A 抗肿瘤药
B 抗菌药
C 抗癫痫药
D 抗肠虫药
E 抗阿米巴药
()13、抑制细菌核酸合成的抗菌药是
A 庆大霉素
B 四环素
C 青霉素类
D 诺氟沙星
E 红霉素
三、简答题
1.抗菌药的抗菌机制有哪些?举例说明。
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(二)X型题
()12、抗菌活性是指
A 药物抑制或杀灭寄生虫的能力
B 药物抑制或杀灭微生物的能力
C 药物抑制蛋白水解酶的能力
D 可用体外与体内(化学实验治疗)两种方法来测定
E 药物抑制肿瘤细胞的能力
()13、采用下列何种措施可避免细菌产生耐药性
A 合理使用抗菌药物
B 联合用药
C 轮换供药
D 开发新的抗菌药物
E 足够的剂量与疗程
()14、化疗药物包括
A 抗菌药
B 抗真菌药
C 抗病毒药
D 抗寄生虫药
E 抗恶性肿瘤药
()15、抗菌药物联合应用的意义
A 提高疗效,但增加毒性反应
B 提高疗效,减少耐药菌出现
C 扩大抗菌范围,减少药物剂量
D 扩大抗菌范围,但不良反应增加
E 扩大临床应用范围
二 名词解释
16.抗病原微生物药
17.抗生素
18.抗菌谱
19.最小抑菌浓度(MIC)
20.最小杀菌浓度(MBC)
21.抗菌药物后效应
22.抗药性
23.交叉耐药性
三 填空题
24.抗病原微生物药理主要研究______ 、______ 、______ 三者之间的相互作用 作用规律和作用机制。
25.从细菌培养液中提取的抗生素谓之______ ,对其进行______ 、______后获得的抗生素谓之______ 。
26.细菌对靶位的修饰和变化产生耐药性的途径包括______ 、______ 、______ 、_________ 等几个方面。
27.耐药细菌产生的___ 可以破坏青霉素和头孢菌素的抗菌活性结构___ ,使它们失去杀菌作用。
28.金黄色葡萄球菌通过产生大量的______ 与磺胺类药竞争______ 而产生抗药性。
三 判断说明题
29.耐药性是自然界微生物间普遍存在的共生现象的表现。
30.细菌对庆大霉素不敏感,仍可考虑使用链霉素。
四 简答题
31.简述抗菌药物抑制和杀灭细菌的作用机制。
五 论述题
32.试举例说明抗菌药物抑制和杀灭细菌的作用机制。
33.试举例说明细菌通过哪些机制产生耐药性。
参=考=答=案
一、______ 选择题
(一) A型题
1D 2C 3B 4B 5B 6B 7A 8B 9E 10C 11E
(二) X型题
12BD 13ABCDE 14ABCDE 15BC
二 名词解释
16.对病原微生物具有抑制或杀灭作用,用于防治感染性疾病的一类化疗药物。亦称抗菌药。
17.是某些某生微产生的代谢物质,对另一些微生物有抑制或杀灭作用。
18.抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。
19.指体外抗菌实验中,抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。
20.指体外抗菌实验中,杀灭供试细菌的抗菌药物的最低浓度。
21.停用抗菌药物后,仍然持续存在的抗微生物效应。
22.指细菌与抗菌药物反复接触后对药物的敏感性降低甚至消失。
23.细菌对某一药物产生耐药性后,对其他药物也产生耐药性。
三 填空题
24.机体 抗菌药物 病原体
25.天然抗生素 结构改造 半合成抗生素
26.降低靶蛋白与抗生素的亲和力 增加靶蛋白数量 合成新的功能相同但与抗菌药亲和力低的靶蛋白 产生靶位酶代谢拮抗物
27.β-内酰胺酶 β-内酰胺环
28.对氨基苯甲酸 二氢叶酸合成酶
四 判断说明题
29.不正确。耐药性是自然界微生物间普遍存在的抗生现象的表现。
30.不正确。细菌在链霉素与庆大霉素间存在单向交叉耐药,细菌对庆大霉素不敏感,对链霉素也不会敏感。
五 简答题
31.①干扰细菌细胞壁合成;②增加细菌胞浆膜的通透性;③抑制细菌蛋白质合成;④抗叶酸代谢;⑤抑制核酸代谢。
六 论述题
32.①干扰细菌细胞壁合成:β-内酰胺类抗生素能抑制转肽酶作用,阻碍粘肽合成中的交叉联结,致使细胞壁缺损,细菌最终破裂溶解死亡。②增加细菌胞浆膜的通透性:制霉菌素和两性霉素B能与真菌胞浆膜中固醇类结合,使胞浆膜受损,膜通透性增加,细菌体内物质外漏造成细菌死亡。③抑制细菌蛋白质合成:氨基糖苷类作用于核糖体的亚单位,在蛋白质合成过程中的起始阶段 肽链延长阶段和终止阶段以多种方式干扰敏感细菌蛋白的合成。④抗叶酸代谢:磺胺类和甲氧苄啶(TMP)可阻滞敏感细菌叶酸合成,使细菌不能形成活化的四氢叶酸,从而影响核酸的合成;⑤抑制核酸代谢:利福平特异性地抑制细胞DNA依赖的RNA多聚酶,阻碍mRNA的合成,杀灭细菌。
33.①产生灭活酶:如细菌产生的β-内酰胺酶可以水解破环青霉素类和头孢菌素类的抗菌活性结构β-内酰胺环,使其失去杀菌活性;②靶位的修饰和变化:如耐喹诺酮类细菌由于基因突变引起自身DNA回旋酶A亚基变异,降低了喹诺酮类与DNA回旋酶的亲和力,使其失去杀菌作用;③降低外膜的通透性:如革兰阴性菌外膜孔蛋白的量减少或孔径减小,将减少经这些通道进入的物质量。耐药菌的这种改变使药物不易进入靶部位;④加强主动流出系统外排而致耐药的抗菌药物有四环素类 氯霉素 氟喹诺酮类 大环内酯类和β-内酰胺类。