101．下述促进血小板聚集最强的是
A．PGE22
B．PGF2
C．PGI22
D．TXA2
E．LIB4
102．药物进入细胞最常见的方式是
A．特殊载体摄入
B．脂溶性跨膜扩散
C．胞饮现象
D．水溶扩散
E．氨基酸载体转运
103．肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的
A．竞争性拮抗剂
B．非竞争性拮抗剂
C．生理性拮抗剂
D．化学性拮抗剂
E．代谢促进剂
104．绝大多数的药物受体是属于
A．小于1000的小分子物质
B．双属结构的脂素物质
C．位于膜上或胞内的蛋白质
D．DNAS
E．RNAS
105.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素
A．剂量和清除率
B．剂量和表观分布容积
C．清除率和半衰期
D．清除率和表观分布容积
E．剂量和半衰期
106．哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢
A．多巴胺
B．去甲肾上胰素
C．苯丙胺
D．新斯的明
E．胍乙啶
107．关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的
A．当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药
B．当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药
C．安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药
D．只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾
E．海洛因治疗效果比吗啡还好
108．下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态
A．氯丙嗪
B．苯巴比妥
C．苯巴英
D．硫喷妥
E．地西泮
109．哪种是麻醉性镇痛药的特征
A．最大效能与成瘾性之比是－常数
B．长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受
C．兼有激动和拮抗受体的药是最弱的
D．很多效应是与脑内阿片肽类相同的
E．镇痛部位主要在感觉神经的末梢
110．下述情况哪种是对的
A．阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因,后者20mg/日
B．布洛芬不会引起胃肠道不良反应
C．保泰松与其它药物间无相互影响
D．长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性
E．保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系
111．下面描述哪项是正确的
A．体温调节中枢位于丘脑
B．阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用
C．解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低
D．阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药
E．阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症
112．下述阿司匹林作用中哪项是错的
A．抑制血小板聚集
B．解热镇痛作用
C．抗胃溃疡作用
D．抗风湿作用
E．抑制前列腺素合成
113．下述氯丙嗪的作用中哪项是错的
A．使攻击性动物变得驯服
B．耗竭脑内儿茶酚胺和5－羟色胺
C．降低发烧体温和正常体温
D．增加麻醉药和催眠药的作用
E．抑制阿扑吗啡的呕吐效应
114．阻断DA受体但促进DA合成和代谢的是哪个药物
A．左旋多巴
B．氟哌啶醇
C．地西泮
D．米帕米
E．苯丙胺
115．下述与苯二氮类无关的作用是哪项
A．长期大量应用产生依赖性
B．大量使用产生锥体外系症状
C．有镇痛催眠作用
D．有抗惊厥作用
E．枢性骨骼肌松弛作用
116．增强NA作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个
A．氟奋乃静
B．阿密替林
C．苯妥英
D．喷他佐辛
E．卡比多巴
117．下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药
A．左旋多巴、多巴胺
B．氯丙嗪、左旋多巴
C．苯海棠、左旋多巴
D．苯海棠、开马君
E．氯丙嗪、开马君
118．下述药物－适应症－不良反应中哪一组是不正确的
A．苯巴比妥－癫痫大发作－嗜睡
B．乙琥胺－精神运动性发作－胃肠反应
C．对乙酸氨基酚－发烧－肝损害
D．左旋多巴－震颤麻痹－精神障碍
E．米帕明－抑制症－口干、便秘
119．下述提法哪种是正确的
A．男性一般较女性对药物敏感
B．成人一般较儿童对药物敏感
C．中年人一般较老年人对药物敏感
D．患者心理状态会影响药物作用
E．在正常状态如疾病状态药物作用是一样的
第四篇 内脏系统药理
120．呋基米的利尿作用是由于
A．抑制肾脏的稀释功能
B．抑制肾脏的浓缩功能
C．抑制肾脏的稀释和浓缩功能
D．对抗醛固酮的作用
E．阻滞K＋重吸收
121．高血K＋症病人，禁用下述何种利尿药
A．氢氯噻嗪
B．苄氟噻嗪
C．布美他尼
D．呋塞米
E．氨苯蝶啶
122．下列疾病中，不属于氢氯噻嗪适应症的是
A．心脏性水肿
B．轻度高血压
C．尿崩症
D．糖尿病
E．特发性高尿钙
123．呋塞米没有的不良反应是
A．低氯性碱中毒
B．低钾血症
C．低钠血症
D．耳毒性
E．血尿酸浓度降低
124．氢氯噻嗪不具有的不良反应是
A．高血钾症
B．高尿酸血症
C．高血糖症
D．高血脂症
E．低血镁症
125．雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是
A．阻断M1受体
B．阻断H1受体
C．阻断H2受体
D．促进PGE22合成
E．干扰胃壁细胞内质子泵的功能
126．硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是
A．中和胃酸
B．抑制胃酸分泌
C．抑制胃壁细胞内H＋-K＋-ATP酶
D．保护胃肠粘膜
E．抗幽门螺杆菌
127．下列关于NaHco3不正确的应用是
A．静脉滴注治疗酸血症
B．碱化尿液，防磺胺药析出结晶
C．与链霉素合用治疗泌尿道感染
D．苯巴比妥中毒时，碱化尿液，促进其从尿中排出
E．与阿司匹林合用，促进其在胃中吸收
128．在下列关于A1（OH）3的描述中，不正确的是
A．抗酸作用较强，奏效较慢
B．口服后产生氯化铝，有收敛、止血作用
C．久用可引起便秘
D．与三硅酸镁合用，可增加疗效
E．与四环素类药物 合用，不影响其疗效
129．氨茶碱平喘作用的主要机制是
A．促进内源性儿茶酚胺类物质释放
B．抑制磷酸二酯酶活性
C．激活磷酸二酯酶活性
D．抑制腺苷酸环化酶活性
E．激活腺苷酸环化活性
130．治疗哮喘严重持续状态时，宜选用
A．静脉琥珀酸氢化可的松
B．肌注麻黄碱
C．色苷酸钠气雾吸入
D．倍氯米松气雾吸入
E．异丙托澳气雾吸入
131．色苷酸钠预防哮喘发作的机制是
A．直接松弛支气管平滑肌
B．有较强的抗炎作用
C．有较强的抗过敏作用
D．阻止抗原与抗体结合
E．稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放
132．倍氯米松 治疗哮喘的主要优点是
A．平喘作用强
B．起效快
C．抗炎作用强
D．长期应用也不抑制肾上腺皮质功能
E．能气雾吸收
133．伴有冠心病的哮喘发作病人，宜选用
A．异丙肾上腺素
B．沙丁胺醇
C．麻黄碱
D．氨茶碱
E．特布他林
134．常用于平喘的M胆碱受体阻断药是
A．阿托品
B．后马托品
C．异丙托澳铵
D．山莨茗碱
E．东莨茗碱
135．不能控制哮喘发作症状的药物是
A．地塞米松
B．色苷酸钠
C．氨茶碱
D．异丙肾上腺素
E．硝苯地平
136．异丙肾上腺素平喘作用的主要机制是
A．激活腺酸环化酶，增加平滑肌细胞内CAMP浓度
B．抑制腺酸环化酶，降低平滑肌细胞内CAMP浓度
C．直接松弛支气管平滑肌
D．激活鸟苷酸环化酶，增加平滑肌细胞内CGMP浓度
E．抑制鸟苷酸环化酶，降低平滑肌细胞内CGMP浓度
137．对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是
A．吗啡
B．哌替啶
C．氨茶碱
D．异丙肾上腺素
E．沙丁胺醇
138．下面关于氨茶碱药理作用的描述中，错误的是
A．增加膈肌的收缩力
B．拮抗腺苷的作用
C．促进肾上腺素释放
D．抑制磷酸二酯酶的活性
E．增加腺苷酸环化酶的活性
139．具有增强气道纤毛运动，促进疾液排出的平喘药是
A．肾上腺素
B．麻黄碱
C．克仑特罗
D．异丙肾上腺素
E．特布他林
140．下面关于缩宫对子宫平滑作用的描述中，错误的是
A．妊娩早期子宫对缩宫素的敏感性较低
B．妊娩后期子宫对缩宫素的敏感性增强
C．临产时子宫对缩宫素的敏感性最高
D．小量缩宫素对宫底和宫颈平滑肌均收缩
E．大量缩宫素可引起子宫强直性收缩
141．下列哪项不是缩宫素的作用
A．小量使宫底平滑肌收缩，宫颈平滑肌松弛
B．大量可引起子宫强直性收缩
C．大量能松弛血管平滑肌，降低血压
D．使乳腺泡周围的肌上皮细胞收缩，引起射乳
E．阻断血管平滑肌上的受体，翻转肾上腺素的升压作用
142．长期或大量使用，可损伤血管内皮细胞的药物是
A．缩宫素
B．麦角新碱
C．甲基麦角新碱
D．麦角胺
E．PG1E2
143．下列哪项不是麦角剂的适应症
A．产后子宫出血
B．产后子宫复归
C．催产和引产
D．偏头痛
E．人工冬眠
144．麦角胺治疗偏头痛的可能机制是
A．阻断血管平滑肌上的受体
B．直接扩张脑血管，改善脑组织供氧
C．收缩脑血管，减轻动脉搏动幅度
D．具有镇痛作用
E．中枢抑制作用
145．下列关于缩宫素兴奋子宫平滑肌作用抑制的描述中，错误的是
A．作用于子宫平滑肌上的缩宫素受体，通过激动受体发挥作用
B．开放Ca2+通道，增加细胞内Ca2+浓度
C．增加前列腺素的释放
D．促进PGF2a的合成
E．直接兴奋子宫平滑肌
146．防碍铁剂在肠道吸收的物质是
A．稀盐酸
B．维生素C
C．半胱氨酸
D．鞣酸
E．果糖
147．下列关于铁剂应用时的注意事项中，不正确的描述是
A．为了减轻胃肠道反应，宜与抗酸药同服
B．维生素C可促进铁的吸收
C．服用铁剂时，不宜喝浓茶
D．服用铁剂时，不宜同服四环素类药物
E．重度贫血病人，服用铁剂血红蛋白恢复正常后，不宜立即停药
148．肝素过量引起的自发性出血的对抗药是
A．硫磺鱼精蛋白
B．维生素K
C．氨甲苯酸
D．氨甲环酸
E．以上都不是
149．香豆素类用药过量引起的自发性出血，可用何药对抗
A．维生素K
B．硫磺鱼精蛋白
C．氨甲苯酸
D．氨甲环酸
E．以上都不行
150．尿激酶过量引起自发性出血的解放药物是
A．静注胺甲苯酸
B．肌注维生素K1
C．静注硫磺鱼精蛋白
D．肌注右旋糖酐铁
E．肌注维生素B12
151．治疗急性肺栓塞时，宜选用的药物是
A．双香豆素
B．华法林
C．新抗凝
D．链激酶
E．以上都不行
152．肝素抗凝作用的主要机制是
A．直接灭活凝血因子
B．激活血浆中的ATⅢ
C．抑制肝脏合成凝血因子
D．激活纤溶酶原
E．与血中Ca2＋给合
153．在下列关于华法林的描述中，错误的是
A．口服有效
B．体内、外均有效
C．体外无效
D．起效慢
E．维持时间久
154．香豆素类药物的抗凝作用机制是
A．妨碍肝脏合成II、V II 、1X、X凝血因子
B．耗竭体内的凝血因子
C．激活血浆中的ATIII
D．激活纤溶酶原
E．抑制凝血酶原转变成凝血酶
155．阿司匹林的抗栓机制是
A．抑制磷脂酶A2，使TXA2合成减少
B．抑制环氧酸，使TXA2合成减少
C．抑制TXA2合成酶，使TXA2合成减少
D．抑制酯氧酶，使TXA2合成减少
E．以上均不是
156．胺甲苯酸的作用机制是
A．诱导血小板聚积
B．收缩血管
C．促进凝血因子的合成
D．抑制纤溶酶原激活因子
E．以上均不是
157．可降低香豆素类抗凝作用的药物是
A．阿司匹林
B．保泰松
C．广谱抗生素
D．甲磺丁脲
E．苯妥英钠
158．胰腺手术后出血时，宜选用
A．维生素K
B．硫磺鱼精蛋白
C．胺甲环酸
D．硫酸亚铁
E．右旋糖酐铁
159．治疗恶性贫血时，宜选用
A．口服维生素B12
B．肌注维生素B12
C．口服硫磺酸亚铁
D．肌注右旋糖酐铁
E．肌注叶酸
160．治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血时，宜选用
A．口服叶酸
B．肌注叶酸
C．肌注甲酰四氢叶酸钙
D．口服维生素B12
E．肌注维生素B12
161．用于防治静脉血栓的口服药是
A．肝素
B．华法林
C．链激酶
D．尿激酶
E．组织纤溶酶原激活因子
162．下述哪项不是抗凝药的禁忌症
A．消化性溃疡病
B．严重高血压病
C．肝肾功能不全
D．活动性肺结核
E．肺栓塞
163．下列关于双嘧达莫抗血栓作用机制的描述中，错误的是
A．抑制磷酸二酯酶的活性，使CAMP破坏减少
B．激活腺苷酸环化酶的活性，使CAMP的合成增加
C．增强PGI22活性
D．抑制血小板环氧酶的活性，使TXA2的合成减少
E．抑制磷脂酶A2的活性，使TXA2的合成减少
164．孕妇不宜用的H1受体阻断药是
A．苯海拉明
B．布克利嗪
C．美克洛嗪
D．特非那定
E．阿司咪唑
165．无中枢副作用的H1受体阻断药是
A．苯海拉明
B．异丙嗪
C．曲吡那敏
D．氯苯那敏
E．阿斯咪唑
166．苯海拉明不具有的药理作用是
A．镇痛作用
B．催眠作用
C．抗胆碱作用
D．局麻作用
E．降低肾酸分泌
167．雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好
A．胃溃疡
B．十二指溃疡
C．慢性胃炎
D．卓艾综合症
E．溃疡性结肠炎
168．下列哪项不是西咪替丁的不良反应
A．精神错乱
B．内分泌紊乱
C．乏力，肌痛
D．心率增加
E．粒细胞减少
169．苯海拉明最常见的不良反应
A．失眠
B．消化道反应
C．镇痛，嗜睡
D．口干
E．粒细胞减少
170．关于硝苯地平的作用，下述哪一项是错误的
A．减慢心率，治疗窦性心动过速
B．减少细胞内钙量，保护心肌缺血
C．降低血液粘滞度
D．作用于L型钙通道1亚型
E．几无频率依赖性
171．具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是
A．硝苯地平
B．尼莫地平
C．尼群地平
D．维拉帕米
E．地尔硫草
172．维拉帕米不能用于治疗
A．心绞痛
B．慢性心功能不全
C．高血压
D．室上性心动过速
E．心房纤颤
173．半衰期最长的二氢吡啶类钙拮抗药是
A．硝苯地平
B．尼莫地平
C．氨氯地平（或乐息平）
D．尼群地平
E．尼索地平
174．下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应症
A．高血压危象
B．稳定型心绞痛
C．变异型心绞痛
D．心功能不全
E．不稳定型心绞痛
175．硝酸甘油不扩张下列哪类血管
A．小动脉
B．小静脉
C．冠状动脉的小阻力血管
D．冠状动脉的侧枝血管
E．冠状动脉的输送血管
176．不宜用于变异型心绞痛的药物是
A．硝酸甘油
B．硝苯地平
C．维拉帕米
D．普萘洛尔
E．硝酸异山梨酯
177．不具有扩张冠状动脉作用的药物是
A．硝酸甘油
B．硝苯地平
C．维拉帕米
D．硝酸异山梨酯
E．普萘洛尔
178．不宜与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药物是
A．维拉帕米
B．硝酸异山梨酯
C．硝苯地平
D．硝酸甘油
E．以上都不是
179．硝酸酯类与－受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是
A．作用机制不同产生协同作用
B．消除反射性心率加快
C．降低室壁肌张力
D．缩短射血时间
E．以上都是
180．普萘洛尔治疗心绞痛有如下缺点
A．无冠脉及外周血管扩张作用
B．抑制心肌收缩力，心室容积增加
C．心室射血时间延长
D．突然停药可导致”反跳”
E．以上均是
181．硝酸甘油通过下列哪个作用产生抗心绞痛效应
A．心肌收缩力，减弱
B．心率减慢，心脏舒张期相对延长
C．扩张小动脉，小静脉和较大的冠状血管
D．扩张小静脉，外周阻力降低
E．扩张小动脉，回心血量减低，心室容积减少，心肌耗氧量降低。
182．可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，
说明可乐定的作用
A．与激动中枢的2受体有关
B．与激动中枢的1受体有关
C．与阻断中枢的2受体有关
D．与阻断中枢的1受体有关
E．与以上均无关
183．关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的
A．用于各型高血压，不伴有反射性心率加快
B．防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚
C．降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性
D．降低血钾
E．久用不易引起脂质代谢障碍
184．肾功能不全的高血压患者，可选用
A．氢氯噻嗪
B．利血平
C．胍乙啶
D．肼屈嗪
E．钙拮抗剂
185．高血压合并消化性溃疡者宜选用
A．甲基多巴
B．可乐定
C．肼屈嗪
D．利血平
E．胍乙啶
186．下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的
A．开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化
B．增加细胞内游离Ca2＋水平
C．可使血糖升高
D．可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留
E．化学结构与氯噻嗪
187．长期使用利尿药的降压机制是
A．排Na＋、利尿、血容量减少
B．降低血浆肾素活性
C．增加血浆肾素活性
D．减少血管平滑肌细胞内Na＋
E．抑制醛固酮的分泌
188．血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括
A．低血钾
B．血管神经性水肿
C．对肾血管狭窄者，易致肾功能损害
D．咳嗽
E．高血钾
189．与普萘洛尔相对，选择性1受体拮抗剂具有以下优点
A．不引起支气管收缩
B．不引起血管收缩
C．对血糖影响小
D．对血脂影响小
E．以上均有
190．长期应用氢氯噻嗪可引起下述不良反应
A．升高血脂
B．升高血糖
C．增加血浆肾素活性
D．升高血尿酸
E．以上均是
191．高血压合并糖尿病的患者，不宜用下列哪类药物
A．二氮嗪、氢氯噻嗪
B．血管紧张素转化酶抑制剂
C．美托洛尔
D．哌唑嗪
E．以上均不能用
192．下列哪个药物不能用于心源性哮喘
A．吗啡
B．毒毛花甙K
C．氨茶碱
D．硝普钠
E．异丙肾上腺素
193．强心 甙中毒引起的快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的
A．停药
B．给氯化钾
C．用苯妥英钠
D．给呋塞米
E．给考来烯腚
194．强心甙中毒最常见的早期症状是
A．Q－T间期缩短
B．头痛
C．胃肠道反应
D．房室传导阻滞
E．低血钾
195．下述哪些因素可诱发强心甙中毒
A．低血钾、低血镁
B．高血钙
C．心肌缺氧、肾功能减退
D．联合应用奎尼丁、维拉帕米、排K＋利尿药
E．以上均是
196．强心甙中毒的停药指症是
A．频发室性早期
B．二联律
C．窦性心动过缓
D．视觉异常
E．以上均是
197．强心甙中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用
A．氯化钾
B．阿托品
C．利多卡因
D．肾上腺素
E．吗啡
198．地高辛的t1/2为36小时，若每日给予维持量，达到稳态血药浓度约需
A．10天
B．12天
C．9天
D．3天
E．6天
199．强心甙中毒出现哪种情况不宜给予氯化钾
A．室性早搏
B．房室传导阻滞
C．室性心动过速
D．二联律
E．室上性心动过速
200．强心甙治疗心衰的原发作用是
A．使已扩大的心室容量缩小
B．降低心肌耗氧量
C．减慢心率
D．正性肌力作用
E．减慢房室传导
101.D 102.B
103.C 104.C 105.B 106.C 107.B 108.A
109.D 110.D 111.B 112.C 113.B 114.B
115.B 116.B 117.D 118.B 119.D 120.C
121.E 122.D 123.E 124.A 125.C 126.D
127.E 128.E 129.A 130.A 131.E 132.D
133.D 134.C 135.B 136.A 137.C 138.E
139.C 140.D 141.E 142.D 143.C 144.C
145.E 146.D 147.A 148.A 149.A 150.A
151.D 152.B 153.B 154.A 155.B 156.D
157.E 158.C 159.B 160.C 161.B 162.E
163.E 164.C 165.E 166.E 167.B 168.D
169.C 170.A 171.B 172.B 173.C 174.E
175.C 176.D 177.E 178.A 179.E 180.E
181.C 182.A 183.D 184.E 185.B 186.B
187.D 188.A 189.E 190.E 191.A 192.E
193.D 194.C 195.E 196.E 197.B 198.E
199.B 200.D
